日前，國家藥監局發(fā)布藥品批準上市信息，聯(lián)邦制藥聯(lián)邦優(yōu)倍靈?UBLIN?門(mén)冬胰島素注射液、門(mén)冬胰島素 30 注射液，以及門(mén)冬胰島素原料藥獲批上市。

（上圖來(lái)源：國家藥品監督管理局政務(wù)服務(wù)門(mén)戶(hù)）

（上圖來(lái)源：國家藥品監督管理局藥品評審中心）

※ 此次獲批的門(mén)冬胰島素注射液及門(mén)冬胰島素30注射液均包括3ml: 300單位（筆芯）及3ml: 300單位（預填充）兩種規格。

起效迅速 安全性高

門(mén)冬胰島素屬于第三代胰島素類(lèi)似物產(chǎn)品，是治療糖尿病的速效藥，適用于糖尿病的治療。與可溶性人胰島素相比，門(mén)冬胰島素起效迅速，安全性高，可明顯改善餐后血糖水平，是糖尿病治療中較為重要的餐時(shí)胰島素。

門(mén)冬胰島素30注射液為預混胰島素類(lèi)似物，由30%可溶性門(mén)冬胰島素和70%精蛋白門(mén)冬胰島素組成，適用于糖尿病的治療，在改善血糖控制、減少低血糖風(fēng)險、提高依從性等方面優(yōu)勢明顯，更適合低血糖感知受損（IAH）高危患者。

用藥需求大 患者選擇增加

國際糖尿病聯(lián)合會(huì )（IDF）數據顯示，2019 年我國糖尿病患者數約為 1.164 億人，聯(lián)邦制藥門(mén)冬胰島素制劑的上市，將為國內糖尿病患者用藥提供更多治療選擇。

聯(lián)邦制藥致力于降糖藥物研發(fā)管線(xiàn)的完善，不斷提升在生物醫藥行業(yè)的競爭力及創(chuàng )造力。集團將持續探索降糖藥物，造福糖尿病患者，為中國糖尿病防治管理事業(yè)做出更大貢獻。

文：集團文化宣傳部

圖：珠海公司 戰閣金