為進(jìn)一步推進(jìn)中山分公司藥品不良反應（Adverse Drug Reaction, ADR）監測與上報工作，2月25日下午兩點(diǎn)，中山分公司在行政樓12樓多功能廳舉行了藥物警戒（PV）系統軟件培訓。本次培訓由廣東省藥理學(xué)會(huì )的高健翔老師現場(chǎng)授課，各車(chē)間部門(mén)參與藥品不良反應（ADR）的干部員工約50余人參加了本次培訓。

高健翔老師從藥物警戒系統開(kāi)發(fā)的國家法規依據、藥物警戒系統整體介紹、藥物警戒系統展示和手機上報流程介紹共四個(gè)方面對藥物警戒軟件進(jìn)行了講解，并現場(chǎng)演示了藥品ADR的上報功能和手機上報流程，針對藥品不良反應上報中可能出現的問(wèn)題的處理方法進(jìn)行了詳細的闡述。通過(guò)培訓，使參與藥品不良反應的工作人員基本掌握了系統的使用方法及不良反應的上報流程。

隨著(zhù)我國藥品上市許可持有人（MAH）制度的推行，為了進(jìn)一步完善藥品不良反應監測制度，國家藥品監督管理局（NMPA）要求上市許可持有人直接報告不良反應，明確要求持有人應建立藥物警戒體系。這一改變體現了我國藥品監管部門(mén)對藥物安全的重視日益增強，我國的藥物警戒進(jìn)入了高速跨越式發(fā)展的新階段。而聯(lián)邦制藥此次組織藥物警戒（PV）系統軟件培訓，也正是公司為順應這一形勢而積極開(kāi)展的。

文：中山分公司 周紅玲